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ANILINE

Jan 22, 2018

Nombernan di Kimico:ANILINE; Benzenamina; Fenilamina; {2}; Aminobenzeno; Aminofen
Formula Molekular:C6H7Nòf C6H5NH2
Peso Molekular:93,129 g/mol
Yabi di InChI:PAYRUJLWNCNPSNSJ-UHFFFAOYSA-N .
Registro di Substansia:FDA UNII
Resumen di Seguridat:Resumen di Seguridat Kímiko di Laboratorio (LCSS)

Anilina ta un komposishon kímiko orgániko, spesífikamente un aloma aromátiko primario{{0} E ta konsistí di un ring di benzeno pegá na un grupo di amino{{1} Anilina ta oleoso i, ounke sin koló, e por wòrdu oksidá i resinifiká pokopoko denairupa forma impuresanan ku por dun’é un tint kora-bruin{{1} Su punto di herebé ta .184 gradocentigrade y su punto di smelt ta -6 grado sentrondahòrtadi pisca putri, y tambe tin un sabor aromatico cu ta kima; e ta un veneno altamente acrido{{0} E ta cende liher, kimando cu un vlam grandi huma. Anilina ta reacciona cu acidonan fuerte pa forma salonan cu ta contene e salonan cu ta contene e salonan.anilinium(òffenilamonio) ion (C6H{1}NH{2}),e ta reacciona cu halidonan di acil (manera .asetil kloruro (kloruro di etanoyl), CH3COCl) pa forma amidanan{{1} E amidanan forma for di anilina tin biaha ta wòrdu yamá alides, paehèmpelCH3-CO-NH-C6H5 taasetanika, pa kua e nòmber moderno ta N-fenil etanamide. Meskos ku fenolnan, derivadonan di anilina ta altamente reaktivo den reakshonnan di sustitushon elektrofíliko{{2} Por ehèmpel, sufonashon di anilina ta produsíasido di sulfalíliko, ku por wòrdu kombertí den .lúfanilamideSulfanilamideta un di e remedinan sulfa ku a wòrdu usá ampliamente komo antibakterial den kuminsamentu di siglo 20{{1} Aniline a wòrdu isolá promé for di e destilashon destruktivo di índigo na 1826 pa Otto Un verdorben{{3} Na 1834, Runge di Friedrich isolá for di tar di karbon un supstansia ku a produsí un koló blou bunita riba tratamentu ku .kloruro di kalki; esaki el a nombrakyanolòf sianol{0} Na 1841, C{2} J{3} Fritzsche a mustra ku dor di trata indigo ku kaustiko .bakael a duna un zeta, ku el a nombra anilina, for di e nòmber spesífiko di un di e matanan ku ta duna índigo, anil di Indigoferera, anil ku ta wòrdu derivá for di e sankrito, skur-blou{{2}


Eksposishon na anilina por sosodé dor di halamentu di aire den aire liber kontaminá, tabako di humamentu, òf ta traha òf ta serka di industrianan kaminda e ta wòrdu produsí òf usa{{0} e efektonan agudo (di término kòrtiku) i króniko (a largu plaso) di anilina den hende ta konsistí prinsipalmente di efektonan riba e pulmon, manera eriritashon i aglomerashon di e tracto respiratorio superior sanger{{4} datonan di kanser humano ta insufisiente pa konkluí ku anilina ta un kousa di tumornan di blaas miéntras ku estudionan di bestia ta indiká ku anilina ta kousa tumornan di e barika{{5} EPA a klasifiká anilina komo un Grupo B2, probabel karsinogeno humano.


ANILINE taun geelpa líkido oleoso bruin ku un holor di piskamentu di mondi{{0} punto di smelt {{1} grado ; punto di herbe 184 grado ; punto di flash 158 grado F{{4} denso ku .awa (8.5 lb / gal) i un poko solubel den .awanda


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